Posible vacuna contra el SIDA

Posible vacuna contra el SIDA es bien tolerada en prueba con humanos

Científicos de la Universidad de Ontario Occidental en Canadá revelaron este jueves que han avanzado en la pruebas de humanos la vacuna contra el SIDA denominada SAV001-H, que fue desarrollada a partir del virus VIH-1 muerto y genéticamente modificado.
Según los expertos de la institución canadiense, quienes fueron los creadores de la vacuna, ésta no ha provocado efectos secundarios en los ensayos con voluntarios.
''La primera vacuna profiláctica contra el VIH y el sida, una de las pesadillas del siglo XXI, no mostró efectos secundarios en la primera etapa de ensayos en humanos'', especificaron a los medios de comunicación.
Los investigadores señalaron que esta tolerancia a la vacuna comprueba la tolerancia del organismo humano a ésta.
Los ensayos de la vacuna, diseñada en colaboración con la compañía farmacéutica Sumagen Canada, comenzaron el pasado marzo entre hombres y mujeres infectados de entre 18 y 50 años de edad. Un grupo tomó placebo y otro SAV001-H.
Los médicos esperan que los próximos ensayos clínicos, que incluyen la investigación de la reacción del sistema inmunológico y la evaluación de la efectividad de la vacuna, terminen con éxito.
Entonces podría ver la luz la primera vacuna contra el VIH y el sida comercializada. Los resultados intermedios de la investigación también han revelado que el sistema genera anticuerpos contra el virus, es decir, el organismo lo combate con éxito.
Se estima que los portadores del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y los enfermos del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) suman más de 34 millones de personas. Desde el descubrimiento, el virus se ha llevado más de 28 millones de vidas humanas.

Fuente: http://www.telesurtv.net/articulos/2012/11/08/vacuna-contra-el-sida-es-bien-tolerada-en-prueba-con-humanos-8031.html

Descubren el mecanismo central de diseminación

Investigadores catalanes descubren el mecanismo central de diseminación del VIH en el cuerpo

Europa Press | 24/04/2012 - 16:26 |0 Comentarios

Investigadores del IrsiCaixa han descubierto la molécula del VIH responsable de la propagación del virus del sida en el organismo, lo que abre las puertas a la consecución de una nueva familia de fármacos capaces de detener la expansión del virus y, eventualmente, facilitar una estrategia terapéutica a través de una vacuna.
El trabajo, que publica la revista internacional 'PLoS Biology', tiene una trascendencia "muy significativa" a nivel de investigación básica, al describir por primera vez el papel clave de los gangliósidos -moléculas de la membrana del VIH- en la penetración del virus del sida en las células responsables de activar una respuesta inmunitaria contra el virus -las células dentríticas- y diseminarlo en el cuerpo.
Como ha explicado el líder del trabajo, Javier Martínez-Picado, "las células dentríticas circulan por todo el organismo para capturar microbios, los fragmentan y los llevan al centro de control inmunitario para que los glóbulos blancos exterminen a estos invasores", pero en el caso del sida estas células son incapaces de dividir el microbio y el VIH se queda dentro sin degradarse.
Una vez éste es llevado a los ganglios, como centro del sistema inmunitario, el virus del sida sale íntegro y es capaz de exterminar a las células de defensa del organismo, y ahora los investigadores han descubierto la molécula que permite al virus del sida actuar como un 'caballo de troya' para invadir a las células dentríticas para hospedarse en su interior sin ser divididos.
En colaboración con el Institut de Química Avançada de Catalunya del CSIC y de la Universidad de Heidelberg alemana, la investigación demostró que "la desaparición de los gangliósidos inhibe completamente la propagación del virus", ha significado Martínez-Picado, acompañado del reconocido investigador Bonaventura Clotet.
El líder del trabajo ha constatado que "actualmente las terapias antirretrovirales mejoran la calidad de vida, pero no curan, teniendo en cuenta que los pacientes deben seguir tomando medicación toda la vida. La no curación es porque el virus continúa replicándose en alguna parte del cuerpo".
Por tanto, el mecanismo hallado se ha convertido en un nuevo frente para atajar la infección, y, consciente de que quizá éste no es el único reservorio para conseguir la curación del VIH, Martínez-Picado ha vaticinado que una nueva familia de fármacos podría administrarse de forma combinada con el cóctel antirretroviral actual.
"Podríamos conseguir una respuesta más eficiente de la respuesta inmunológica para erradicar la infección", ha señalado Clotet.
De hecho, la investigación ha alumbrado la solicitud de una patente europea, depositada en diciembre de 2011, a cargo de los laboratorios Esteve, IrsiCaixa --impulsado por La Caixa y la Conselleria de Salud de la Generalitat-- y de Icrea.
De todas formas, lanzar al mercado un fármaco, que bloquee la actividad de la citada molécula, es un proceso costoso que "podría tardar entre 10 o 15 años", a sabiendas de que es necesaria una fase preclínica compleja, cuya fase muy prematura en animales con un inmunogen ha empezado hace apenas tres o cuatro meses.
Además, "una terapia orientada a esta diana celular es menos propensa a generar resistencias", y ahora el objetivo es identificar moléculas que bloqueen estos gangliósidos.

VEHÍCULO PARA UNA VACUNA TERAPÉUTICA

Respecto a una eventual vacuna terapéutica, los investigadores han señalado que el mecanismo descubierto permite diseñar vehículos vacunales en terapias de curación: "Podemos poner trozos de estos antígenos con virus artificiales y si lo hacemos con gangliósidos permitimos que esto vaya directamente a la célula dentrítica y al ganglio sistema de control del sistema inmunitario".
"Un mecanismo similar puede estar siendo utilizado también por otros virus como el dengue, la fiebre amarilla y la hepatitis C, porque también arrastran gangliósidos", ha subrayado Martínez-Picado.

FUENTE:  http://ecoaula.eleconomista.es/investigacion/noticias/3919174/04/12/Investigadores-catalanes-descubren-el-mecanismo-central-de-diseminacion-del-VIH-en-el-cuerpo.html